Prostě dělám to, co můžu a nemyslím na to, co dělat nemůžu.
Jmenuji se Martin Krček, je mi 33 let a bydlím v Kladně.
Ve třech letech mi byla diagnostikovaná Duchennova svalová dystrofie, což je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje postupné ochabování svalstva. Od dvanácti let používám invalidní vozík a v současnosti již potřebuji dechovou podporu – přístroj Astral.
Vystudoval jsem sportovní gymnázium, studoval jsem dva roky na ČVUT, ale zdravotní stav mi nedovolil studium dokončit.
V životě mě naplňuje psaní blogu a knih s kamarádem Jakubem. Společně jsme napsali tři knihy plné černého humoru, který máme v oblibě. Pojí nás také onemocnění zvané Duchennova svalová dystrofie a velké přátelství.
Mám další kamarády, kteří mají stejné onemocnění. S nimi i s jejich rodiči se rádi setkáváme. Rád trávím čas i s mojí velkou rodinou.
Mezi mé zájmy patří psaní blogu, cestování, sledování sportu a kultury a hraní her s kamarády.
Prostě dělám to, co můžu a nemyslím na to, co dělat nemůžu.
S hlubokou lítostí oznamujeme, že Martin již není mezi námi. Opustil nás 10. 8. 2024. Měj se tam nahoře moc fajn, kamaráde! Nikdy nezapomeneme.
Život s muskulární dystrofií.
Další příběhy, kterých je MDA RIDE součástí:
